非靶向代谢组学
Untargeted Metabolomics

医学研究:疾病标志物筛查,病因与病理机制探究,疾病复发诊断,疾病的诊断和分型,临床疗效评价,药物毒理学评价
生命科学研究:非生物环境关系研究,代谢途径及功能基因组研究,植物与微生物研究,药用植物研究中的应用,在表型鉴定中的应用







差异代谢物层次聚类分析

OPLS-DA_score

差异代谢物柱状图
案例分析
【项目文章】HGF-MET 信号通路协调肝癌代谢和化疗耐药的自噬
The HGF-MET axis coordinates liver cancer metabolism and autophagy for chemotherapeutic resistance
期刊:Autophagy
影响因子:11.059
发表时间:2019年
发表单位:浙江大学医学院第一附属医院
研究内容及创新点
HGF 刺激并促进了瓦博格效应和谷氨酰胺水解,从而加速了多种肝癌细胞的发生;丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 和GLS/GLS1 是 HGF 活化 MET 激酶的关键底物;MET 介导的磷酸化抑制了 PDHC 活性,但是却激活了 GLS,从而促进癌细胞的发生和代谢。作者证实了 Y1234/1235 去磷酸化 MET 与临床肝癌的自噬相关。

图 1 HGF-MET 信号通过 PDHC 和 GLS 促进肝癌代谢和生物发生

图 2 HGF-MET 靶向药物通过诱导自噬来调整肝癌的生物发生
结论
MET 抑制剂和自噬抑制剂的联合应用显著提高了肝癌在试管和小鼠的治疗效率。
参考文献
Renaudin Felix,Orliaguet Lucie,Castelli Florence et al. Gout and pseudo-gout-related crystals promote GLUT1-mediated glycolysis that governs NLRP3 and interleukin-1β activation on macrophages.[J] .Ann. Rheum. Dis., 2020